本专著致力于建立中国肿瘤类器官国家级技术标准，以标准化肿瘤类器官实验室及样本库建设为基础，提供理论及技术方面指导，促进肿瘤类器官样本库质控体系建设，建立行业标准及共识，同时根据临床实践整理总结**循证医学证据，覆盖了中国五大常规肿瘤（肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌）类器官临床及科研应用转化方面的**研究进展，为类器官技术的临床研究和临床实践提供了规范和指导，推动肿瘤类器官在临床及科研方面的应用转化。恶性肿瘤类器官相关科研和临床研究可以为肿瘤患者的发病机理分析、药物筛查、个体化精确治疗等提供快捷、优异的技术平台，因此具有非常重要的社会意义。该书对从事类器官领域的科研人员具有很好的技术指导意义，为临床医务工作者的临床诊疗模式提供新的思路。

马飞，长江学者特聘教授，主任医师，中国医学科学院肿瘤医院内科治疗中心主任，分子肿瘤学国家重点实验室研究院，致力于肿瘤临床、转化与组学大数据研究。支持编撰指南13部（英文2部），授权发明专利12项，获国家科技进步二等奖1 项。任国家抗肿瘤药物临床应用监测专家组秘书长，组织落实监测网工作，对全国1400 余家医院肿瘤诊疗情况定期监测分析，已覆盖983万例患者；任国家肿瘤质控中心乳腺癌专委会秘书长，主持制定14项国家质控指标，启动首批200家质控试点医院，建设国家质控数据平台与临床决策支持系统，推动肿瘤诊疗同质化发展。国际上率先提出分子肿瘤负荷概念与数学模型，推动疗效评价从宏观影像向分子水平发展；首次利用前瞻性研究证实液基标志物精准指导抗HER2治疗价值优于组织学；创建吡咯替尼+卡培他滨新方案，通过研究确立为HER2阳性乳腺癌二线治疗新标准，促使吡咯替尼提前三年上市，打破该领域进口药18年的垄断；创建肿瘤“全方位全周期”管理新模式，发布肿瘤生育学指南，编译肿瘤心脏病学专著，开展肿瘤神经病学临床研究，推动肿瘤共病管理与新兴交叉学科发展。

前　言 恶性肿瘤作为威胁人类健康的重大公共卫生问题，其防治研究始终是全球医学界关注的焦点。近年来，随着生命科学技术的飞速发展，类器官技术应运而生，为肿瘤研究提供了前所未有的模型工具。恶性肿瘤类器官能够在体外高度模拟源肿瘤的组织结构、细胞类型及分子特征，在很大程度上保留肿瘤的异质性和微环境特性，为肿瘤发生发展机制探索、药物筛选与评价、个体化治疗策略制定以及耐药性研究等提供了更接近临床实际情况的实验平台。然而，该领域仍处于发展阶段，在模型构建、培养标准化、质量控制和数据解读等方面尚缺乏统一的规范与共识，这极大地限制了技术的推广、数据的可比性以及临床转化的效率。 在此背景下，我们深感亟需一部系统阐述恶性肿瘤类器官从基础构建到临床应用的专著，以推动该技术的规范化、标准化和产业化进程。本专著《恶性肿瘤类器官标准化建设与应用》正是基于这一目标，广泛汲取国内外该领域的最新研究进展与实践经验，旨在为从事相关研究的科研人员、临床医生以及生物医药产业工作者提供一部兼具理论高度与实践指导价值的专业参考书。 全书系统涵盖了恶性肿瘤类器官技术的发展历程、各类实体瘤类器官的构建方法、培养体系的标准化方案、质量评估与控制体系、类器官生物样本库的建立与管理，以及在肿瘤机制研究、药物开发、药敏检测指导临床精准治疗等领域的创新应用。我们不仅详细梳理了关键技术环节的操作规范与常见问题的解决方案，还深入探讨了当前面临的挑战与未来发展方向，力求做到系统全面、重点突出、实用性强。 本书的顺利出版，得益于众多专家、学者和同仁的共同努力。在此，我们要向所有为本书作出贡献的人员表示诚挚的谢意。特别感谢参与编写和...